近日，关于降血压药物中检测出一种新的不纯物引起了广泛关注。据食药署公告，涉及的是来自印度的沙坦类（Sartan）药物，其中检出了名为NMBA的动物类致癌物。这是继NDMA和NDEA之后，第三种在药物制程中可能产生的不纯物。虽然这些原料药的不纯物对人类的致癌性尚未得到证实，但仍然引起了广大民众的关注与担忧。
对于这一情况，中华民国药师公会全联会的发言人张文静表示，食药署正在积极应对此次事件，并已经要求许可证持有者主动评估并检测药物制程中可能产生的亚硝胺类（Nitrosoamine）不纯物的风险。如果发现了Nitrosamine的存在，需要主动查明原因或者变更制程，并且及时通报食药署。食药署也在考虑是否停用此类药物，以消除民众的担忧。
面对接连不断的问题，民众不禁会产生疑虑：正在服用的降血压药物还能否继续服用？张文静对此表示，降压药物分为七大类，而出现问题的是其中的ARB类。她强调，民众不应该随意停药，因为这可能会导致血压失控，带来严重的健康风险。正确的做法是回诊与医师讨论，看看是否有其他适当的药品可以替代。
停药并非简单的决定。药师公会提出，在停用ARB类降血压药时，需要考虑其他药物是否符合治疗需求，以及原厂药物是否安全等问题。这也显示出对待药物安全问题的谨慎态度。为了避免民众对此类血压药感到恐慌，食药署需要尽快提出解决方案，让民众能够安心用药。
对于广大民众来说，健康是最重要的。面对这样的药物安全问题，我们需要保持冷静，不要恐慌。我们也要密切关注食药署的动态，遵循其建议和指导。在医师的建议下，做出合理的用药决策。
我们也应该认识到制药行业的挑战和责任。面对不断出现的不纯物问题，制药公司需要更加严格地控制药物的制程质量，确保药物的安全性。相关部门也需要加强监管，确保药品的安全性和有效性。
面对降血压药物中的新不纯物问题，我们需要保持警惕，但也不必过分恐慌。在医师和食药署的指导下，做出正确的决策，确保我们的健康得到保障。也期待制药行业和相关部门能够积极应对，共同保障公众的健康安全。加入【健康医疗网】，让我们一起关注健康，共同守护生命的安全！
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