在广西省玉林市福绵管理区的樟木镇，有一个家庭因遗传疾病而生活在巨大的困境之中。这个家庭的四口之家——母亲和三名儿女，无法直立行走，只能以四肢着地的独特方式在地上爬行。他们的故事引起了社会的广泛关注。
这个特殊的家庭位于樟木镇的塘基村田寮自然村，家庭成员们因遗传疾病无法站立，每天都在艰难爬行。家庭的主人公是涂寿福，今年已经六十多岁。3月29日下午，记者在当地村民的带领下找到了涂寿福的家。当时涂寿福不在家，但他的妻子和四个儿女都在家中。记者震惊地发现，除了最小的一个孩子外，其他三个孩子都和母亲一样无法站立，他们只能用四肢艰难地爬行。最小的孩子则是一个例外，他和其他孩子不同，能够正常行走。
涂寿福的家只有两间破旧的土砖房，家中环境极其简陋贫穷。记者走进房间，看到的是墙壁堆满了破旧衣物，床铺破旧不堪，家中几乎没有像样的家具。厨房里的炉灶上放着半锅粥，这就是他们一家人的一日三餐。邻居们说，涂寿福一个人既当爹又当娘，照顾着行动不便的家人，同时还要耕种田地，维持一家人的生计。他的生活十分艰辛。
涂寿福告诉记者，因为家境贫寒，他从未带妻子和孩子们去过医院。长期以来，他们都不知道这是什么病，也不知道这种病能否治疗。他觉得这就是他的命运，他无法抗争。他对正常生活的渴望，全部寄托在唯一正常的小儿子身上。他最大的心愿就是将小儿子抚养长大，让他过上正常人的生活。
这个家庭的困境引起了社会的同情和关注。玉林市骨科医院得知情况后，决定派专家上门为他们诊察病情。专家表示，这种病十分罕见，需要进一步的病理及遗传基因等方面的检查才能明确诊断。目前，医院正在安排专家上门为他们进行初步诊断。让我们期待这个家庭能够早日得到帮助，走出困境。记者深入调查发现，在河北存在着一个特殊的“爬行人”群体，他们的状况与涂寿福的妻子和孩子惊人的相似。至今尚未有人能够确切地揭示这一病症的病因。这一神秘的疾病引起了社会各界的广泛关注。
而在云南，一名年仅19岁的少女也遭遇了相似的困境。她的病情引起了上海长海医院的高度重视。经过多次专家会诊，以及一系列详尽的检测，包括肌电图、肌酶谱、甲状腺检查、B超、眼科评估、X射线和肌肉活检等，最终她被诊断为“肢带型肌营养不良”。
这种疾病源于遗传基因的缺陷，导致骨盆带和肩胛带的肌肉出现进行性萎缩。在医学分类上，它属于罕见病种，临床表现多样，通常是由患者肌肉细胞中特定的蛋白缺失引起的。每一例病例都是独特的，具有多样性。其病状包括不同的类型和表现形式，这给疾病的治疗和防控带来了极大的挑战。
目前，对于这种疾病的治疗，医学界仍在不断和研究中。对于这种罕见的遗传性疾病，我们需要更多的关注和研究，以期找到有效的治疗方法和手段。对于那些正在遭受病痛折磨的患者和他们的家庭来说，我们也需要给予更多的关爱和支持，共同为他们的康复之路加油鼓劲。
这种疾病虽然罕见，但其对患者的身体和心理造成的伤害却是巨大的。希望通过不断的医学研究和，早日找到有效的治疗方法，让这些患者能够重拾健康的生活。
