据新华社报道，国务院总理温家宝主持召开了一次重要的国务院常务会议。会议聚焦了当前医药安全领域的严峻形势，指出药品安全仍处于风险高发期。为应对这一挑战，会议通过了具有深远意义的《国家药品安全规划》。
自规划实施之日起，我国药品生产将迎来一场深刻的变革。到2015年，我国药品生产将100%符合新修订的《药品生产质量管理规范》要求。这意味着，每一颗药品，都将承载着人民群众对健康生活的期望，严格按照国家标准生产，确保药品安全水平大幅提高，让人民群众用药的安全感显著提升。
本次会议明确了七项重点任务，其中一项重要内容是对上市药品实行统一编码管理。这将使我们的药品管理更加规范，监控更加精细。
要提高药品的国家标准。我们将努力使化学药品、生物制品的标准与国际接轨，并在中药标准的制定上发挥主导作用，力争主导国际标准的制定。
我们将健全检验检测体系，确保每一批药品的质量都经过严格的检验。强化药品和医疗器械的全过程质量管理，提高临床试验的监督检查覆盖率。
还将建立中药材流通追溯体系，促进常用中药材的规范化生产。并且加快监管信息化建设，对已经批准上市的药品实行统一编码管理，实现电子监管覆盖所有药品品种。
在保障药品安全方面，会议强调要完善不良反应和药物滥用监测制度，对新药、中药注射剂、高风险药品进行重点安全性监测和评价。建立药品安全监测预警机制，提高应对药品安全事件的能力。
不仅如此，会议还关注国家基本药物的供应能力，确保药品的质量安全、公平可及。建立药品安全监管长效机制，对违规、失信的医药企业依法严厉打击，开展医药企业信用等级评价，建立企业诚信档案。
会议强调要深化改革，完善法制。加快药品管理相关法律法规的修订工作，为药品安全提供坚实的法律保障。
这次会议为我国的药品安全领域描绘了一幅宏伟的蓝图，为广大人民群众的健康福祉保驾护航。
