杨女士的女儿去年七月诞生，但迎接新生命的喜悦却夹杂着巨大的阴霾。一场罕见畸形的噩耗传来，她的女儿被诊断出患有仅五万分之一概率的“一穴肛”，这意味着尿道、阴道和肛门共用一个通道。在广州市妇女儿童医疗中心，这个脆弱的小生命接受了长达六小时的尿道和阴道重建手术，医生们给出了乐观的预后评估。
这场挑战对于医生们来说也是前所未有的。据新生儿外科主任余家康介绍，肛门直肠畸形在新生儿中较为常见，但“一穴肛”的发病率却极低，约为四万至五万分之一。这种畸形源于胚胎早期的发育问题，其中阴道、肛门和尿道三个出口未能正常分开。更为复杂的是，杨女士的女儿只有一个肾脏，这使得手术风险进一步加大。
由于大小便共用通道容易导致尿道感染，医生在女婴入院时，先在腹部造了一个瘘口，接上大肠以帮助排便。当女婴的体重增长、能够承受大手术时，两周前，医生们再次为她进行了尿道和阴道的重建手术。手术的复杂性在于不仅要重建正常的生理结构，还要确保三个出口功能正常。肌肉、神经的畸形使得手术变得异常棘手。
余家康表示，国内这种病例的手术不超过10例。在此次手术中，医生使用了女婴自己的大肠来重建通道。通过电刺激寻找肌肉收缩的中心点，接驳肠子，使其括约肌功能尽可能接近正常人。目前最令人担忧的尿失禁问题，在女婴身上并未出现，她可以较为自如地控制排尿。子宫、卵巢等器官状态良好，估计成年后性生活也不会受影响。排便功能的恢复需要时间来观察，但从目前的肛门收缩情况来看，预后应该是比较满意的。
这一罕见的病例提醒了每一位准妈妈，怀孕期间的孕检至关重要。定时孕检有助于及早发现问题，为胎儿的健康成长提供有力保障。杨女士的女儿虽然经历了巨大的挑战，但幸运的是，有专业的医疗团队为她提供了治疗。现在，这个小姑娘正在慢慢恢复中，希望她能够早日康复，拥有一个健康的未来。
