糖尿病，一种以高血糖为特征的慢性代谢病，常常需要降糖药物或胰岛素治疗。然而在我国，成人糖尿病的控制率令人担忧，尚未达到一半的理想水平。尽管大多数患者服用降糖药物，但他们的糖化血红蛋白（HbA1c）水平却常常无法达标，尤其是单一药物的治疗效果往往不尽如人意。
深入这一现象，我们发现除了患者的管理依从性、生活饮食习惯和疾病状态等外，还有更重要的因素在影响治疗效果。那就是个体的基因差异。是的，糖尿病药物控制不佳的背后，隐藏着与我们基因密切相关的秘密。
药物基因组学的研究揭示，基因是影响药物作用的关键因素。药物的吸收、代谢、转运等过程都与个体基因密切相关。不同的基因型会影响降糖药物的疗效和不良反应，导致个体间的药物敏感性、治疗效果以及不良反应的差异。
遗传药理学进一步揭示，药物代谢酶和药物靶点的基因多态性会导致药物敏感性和血药浓度的差异。例如，CTRB1/2基因和SLC22A1基因的多态性分别影响DPP-4抑制剂和二甲双胍的疗效。
基于这些研究成果，合康谱开展的糖尿病用药基因检测项目显得尤为重要。该项目与香港中文大学(深圳)黄宪达教授团队联合进行深入研究，采用国际先进的基因分型检测技术，检测与六大类常见糖尿病降糖药紧密相关的基因位点。这一检测可以提供基因层面的个性化用药指导，帮助临床精准用药，避免用错药、滥用药。
对于每一位糖尿病患者来说，进行一次糖尿病用药基因检测是非常必要的。尤其是新确诊的患者，尽早进行用药基因检测对于实现精准治疗、避免盲目试药导致的病情延误及不良反应具有极高的价值意义及指导作用。基因检测不仅能帮助我们了解病情，更能为我们提供个性化的治疗方案，使治疗更加精准、有效。这不仅是一种科学的治疗方法，更是对每一位患者负责任的表现。让我们携手，共同为糖尿病患者的健康努力！
