微微健康网报道，小鸿鸿的降临让家人充满期待，然而却遭遇了罕见的医疗困境。由于胎膜早破和羊水污染，这个早到的生命面临着巨大的挑战。出生时，小鸿鸿的皮肤缺失高达40%，让在场的医护人员都感到震惊。他的皮肤状况糟糕到如同纸糊一般，稍不注意就会破裂流血，整片脱落。
他的四肢情况更是令人心悸。血红色的肌肉暴露在外，由于肌肉尚未发育完全，骨骼清晰可见。左侧膝关节、右下肢自膝关节上方至足背及趾头伸侧，皮肤不规则缺失，肌肉和血管脉络一目了然。他的脐周皮肤也失去了约体表皮肤面积的10%。
出生后不久，小鸿鸿出现了严重的呼吸问题，频繁呼吸暂停，并吐出黄色粘液。全身皮肤中度黄染，加上皮肤缺失引起的感染，已经出现败血症的症状。医生们迅速行动，控制炎症发展，局部使用抗生素，外敷料包扎以保温并减少渗出。他被立即放入暖箱，接受隔离保护，并接受蓝光治疗。
在专家团队的全力抢救下，小鸿鸿的生命体征逐渐恢复正常。因为他的皮肤过于薄弱，无法接受大量的液体注入。医生们正在考虑从他的肩膀处植入支架进行输液，以提供营养支持。
南京军区福州总医院儿科中心的陈光明副主任医师表示，小鸿鸿所患的先天性皮肤缺失是一种极其罕见的遗传病例，也称为Bart综合征。这种病症在出生时就会出现皮肤局限性和广泛性的缺失，并可能伴随多种异常或畸形。自1767年首次报道以来，全球仅报道约500例，国内也有数十例的报道。大部分病例是由基因缺失导致的遗传性皮肤病，预后极差，死亡率高达17.8%。
目前，对于这一罕见病症的治疗尚无成熟经验可供参考。及时植皮手术覆盖创面，成为挽救小鸿鸿生命的唯一希望。医生们将全力为他寻找最佳的手术方案，希望能为这位早到的生命带来转机。小鸿鸿的母亲和家人们也在为他的康复祈祷，期待医学的奇迹出现。这个艰难的医疗案例也引起了社会的广泛关注，人们都在为小鸿鸿加油鼓劲，期待他能够战胜病魔，健康快乐地成长。
