7月10日，国家卫生健康委员会等三部门联手，共同推出了一项重磅规定。这一《规范》的制定，是为了让医疗机构处方审核工作更加规范化，从而推动临床合理用药，确保患者的用药安全。
这份《规范》总共分为七章，共计二十三条内容。其中详细阐述了处方审核的基本要求、审核依据和流程、审核内容等。它的出台，旨在通过规范药师在处方审核过程中的行为，提升处方审核的质量和效率，促进临床合理用药。这也是对药师专业技术价值的一种体现，标志着药学服务模式的转变，为患者提供更加优质、人性化的药学技术服务。
据了解，《规范》对于处方审核流程有着明确的要求。当药师接收到待审核的处方后，需对处方的合法性、规范性和适宜性进行全面的审核。如果判定为合理处方，药师需在纸质处方上亲笔签名或加盖专用印章，并在电子处方上进行电子签名。经过药师签名的处方将进入收费和调配环节。而对于不合理处方，药师需及时与处方医师取得联系，要求其进行确认或重新开具处方，并重新进入处方审核流程。
值得一提的是，《规范》强调，所有处方必须经过严格的审核后才能进入划价收费和调配环节。未经审核通过的处方，不得进行收费和调配。
《规范》还指出，医疗机构应积极利用信息化手段，为处方审核提供必要的信息支持。这包括但不限于电子处方、医学相关检查资料、检验学资料、现病史、既往史、用药史、过敏史等电子病历信息。医疗机构应制定或审核确认信息系统内置的审方规则，并有明确的临床用药依据来源。
最重要的是，《规范》要求建立并实施处方审核全过程的质量管理机制。这包括建立审核过程追溯机制、审核反馈机制和审核质量改进机制。为了对处方审核工作进行评价，还需要建立处方审核质量监测指标体系，包括处方审核率、处方干预率、处方合理率等指标。这些措施的目的是为了不断提升处方审核的质量，确保患者的用药安全。
