在寒冷的冬日里，灵北中国迎来了令人振奋的消息。近日，其提交的三期临床试验中国人类遗传资源国际合作申请顺利通过形式审查，获得了无条件受理。这一里程碑式的进展，标志着灵北中国在创新药物研发领域迈出了坚实的一步。
回顾2019年，《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》的发布，为国际合作开辟了新的道路。灵北中国作为申请人提交的人类遗传资源国际合作申请获得通过，体现了公司在开展国际合作方面的积极努力。这一重要突破打破了申请依赖研究中心完成的限制，为灵北加快新药开发能力奠定了基础。它不仅有助于加速创新药物在中国的临床试验，还为后续产品管线的临床开发提供了宝贵的经验。
此次临床试验以预防偏头痛的药物Vyepti®为目的，该药物是灵北中国乃至全球研发的重点。中国偏头痛领域的权威专家、解放军总医院的于生元教授担任该项目的主要研究者，他将牵头在全国30家机构推进临床研究。Vyepti®作为预防性治疗成人偏头痛的药物，将为患者提供有效且安全性良好的治疗。今年2月，该药已获得美国食品和药物管理局的批准，并在美国上市。如今，灵北中国与总部研发团队紧密合作，向国家药品监督管理局递交了临床试验申请，并很快获得了批准。
作为一家百年药企，灵北自90年代末期进入中国以来，一直专注于脑部疾病领域的发展。其6款产品覆盖了阿尔茨海默病、抑郁症和帕金森病等治疗领域。其中5款成熟产品已被纳入国家医保目录，大大提高了患者的药物可及性。灵北中国的总经理戴麓然强调，公司将继续坚定在中国的投入，并始终坚守对中国患者的承诺。
灵北不仅致力于研发高质量药物，还积极普及脑部疾病知识，推出了一系列科普活动，帮助人们提高精神健康意识。灵北还重视人才发展，鼓励灵活高效的工作方式，并设立多维度晋升机制和弹性福利，为员工的发展提供广阔空间。
在研发与产品领域的不断攀升，源于灵北的创新精神和高效的企业文化。公司注重人才的内部培养和发展，打造优秀的管理团队、强大的研发团队和充满活力的销售团队。规模不大的灵北很有灵动性，工作节奏快，但尊重人与人之间的平等。在中国，灵北不懈努力、持续创新，致力于帮助更多患者改善脑部健康。
灵北中国的努力与成就，不仅体现在药品研发上，更体现在其对社会、对员工的责任与关怀上。未来，灵北将继续深化研发、拓展市场、普及知识、培养人才，为患者提供更多高质量的药物选择，减轻脑部疾病的负担。
