昨日，年仅五岁的新洲阳逻女童孙梦怡，再次住进了市儿童医院血液病房。这是她自从2008年初被确诊患有白血病以来，第十六次走进医院接受化疗。她的家人此次仅带着三千元的医疗费用，而这笔费用还是他们七拼八凑借来的。
支撑孙梦怡一家前行的动力，除了家庭的坚持和社会的关爱，还有市政协副主席侯晓华教授的倡议。在今年初的武汉“两会”上，侯晓华提出了建立“青少年白血病救助基金”的提案，旨在最大限度地报销贫困家庭救治白血病的费用。
孙梦怡的爷爷是一位复员军人，也是一名普通的员。在走投无路之际，他向侯晓华发出了求助信。信中详细描述了孙梦怡的病情以及家庭面临的困境。他们一家经历了无数次的痛苦与煎熬，看着孙女遭受病痛的折磨，他们心如刀绞。在市儿童医院的医生护士的精心治疗下，小梦怡一次次跨越了鬼门关。
回忆起这段艰难历程，孙梦怡的家人仍心有余悸。他们曾欠下巨额债务，为了筹集治疗费用，甚至考虑卖掉住房。由于经济危机，房子难以卖出好价钱。正当他们陷入绝望时，看到了侯晓华委员的提案，这给他们带来了希望。
在阳逻社区，尽管不是富庶之地，但人们纷纷伸出援手。社区组织了两次捐款活动，居民们慷慨解囊，学校和企业也多次组织大型募捐。这些善款为孙梦怡的治疗提供了重要的支持。孙梦怡每个月或每两个月需要进行一次化疗，费用较高。她的乖巧和坚强为家人带来了希望。她打针时不哭不叫，活泼调皮的她成为了病房的宝贝。
武汉市儿童医院血液科主任医师文伶俐表示，白血病治疗费用大多用于控制感染和并发症，实际上化疗药物并不昂贵。由于经济原因，许多白血病患儿无法接受治疗或无法坚持治疗。她透露，前几天病房里有一个治疗效果很好的孩子因为家中无钱而被迫出院，这令所有医务人员感到难过。
侯晓华教授是武汉协和医院消化内科的知名专家，从2004年开始，他就呼吁建立青少年白血病救助基金。作为武汉市政协副主席和市农工党主委，他对此进行了深入调查并多次提出提案。武汉何不借鉴上海的做法，建立自己的青少年白血病救助基金，让更多的贫困白血病患者得到救治。这个提议无疑为像孙梦怡这样的家庭带来了希望和未来。在武汉市，一场无声的战役正在激烈进行。据市卫生防疫站统计，仅2008年一年，白血病在我市发作的人数就已经超过了270人。这其中，青少年患者占据了半数，他们中的七成又背负着贫困的重压。这是一个残酷的事实：八成青少年白血病患者其实并不需要移植，复杂的手术只会增加他们的痛苦和家庭的负担。对他们而言，真正需要的是足够的资金来支付治疗费用，这些费用可能高达二三十万元。现有的医疗保险制度和救助体系对于这些重症青少年群体来说，往往显得捉襟见肘。如何解决这个问题已经成为了迫在眉睫的社会民生难题。
面对这样的困境，许多城市已经开始积极行动。外地不少城市已经成立了针对青少年白血病等重大疾病的救助基金。以上海为例，注入了2000万的启动资金，中小学生则根据不同年龄段每年交纳20元至50元不等的费用。如今，上海200万未成年的少年儿童中，有九成以上参加了这个基金，使得上海青少年重大疾病救助难的问题得到了显著的缓解。
侯晓华正是看到了这样的希望，他希望从救助孙梦怡这个孩子开始，能够引起、社会以及各相关部门的重视。他期待在武汉早日成立包含白血病在内的大病救助基金，为更多的孩子带来生命的曙光。“我愿意倾注心血、不懈努力，承担起这份重任。”侯晓华坚定地说。他的声音充满了决心和期待，让我们看到了希望的光芒。这是一场关乎生命、关乎未来的战斗，我们期待每一个人都能参与其中，为孩子们的未来献出我们的一份力量。
