微微健康网报道，全国政协委员、中国医学科学院整形外科医院原院长李森恺昨日发声，他提议将先天性尿道下裂纳入国家医疗保障和救助试点范围，让这类患儿得到与儿童先天性心脏病、唇腭裂患者同等的对待。
李森恺分享了一个令人心酸的场景，患儿们默默忍受着病痛，只有面对医生时，才会怯生生地询问：“爷爷，我什么时候能站着撒尿？”这是他们及其家庭的隐痛。先天性尿道下裂如不及时治疗，患者长大后将面临不能结婚、生育的困境，甚至一生都需要蹲着排尿。李委员指出，每年有将近5万这样的新生儿诞生。
在昨天的医卫组联组讨论会上，李森恺的发言引起了卫生部副部长陈毅宏的关注。陈副部长会议结束后向李森恺索要名片，表示将对此问题给予更多关注。
李森恺深入解读了这一问题，他提到，先天性尿道下裂的发生率与先天性心脏病和唇腭裂相当，且有逐年上升的趋势。与此类疾病相比，先天性尿道下裂的治疗并未得到足够的重视。主要原因是其隐私性强，危害和严重性不易被人了解。最佳治疗期在两三岁，延误可能会造成患者一生的遗憾。其手术难度高而收费低，使得很多基金和医院并不看好这种病的治疗。
来自河南省南阳市的9岁小患者张童（化名）的经历令人动容。9年来，他经历了10次手术，终于在李森恺医生的帮助下看到了希望。他的父母感慨地说，今天是他们第一次看到孩子如此开心，看到了治疗的希望。
尽管有这样的成功案例，先天性尿道下裂的治疗仍然面临挑战。李森恺医生一天要做三四例手术，但一年下来也只能治疗一千多例，与每年新增的5万病例相比，仍然相差甚远。他表示，自己会继续到全国各地讲学交流，希望更多的医护工作者掌握这项技术，让更多的病患儿童能够像正常人一样站着撒尿。但社会的关注和支持仍然至关重要。
让我们共同关注这一问题，让每一个患有先天性尿道下裂的患儿都能得到及时的治疗，让他们能够自信地站立排尿，开启他们的人生旅程。
