自从PD-1免疫治疗诞生以来，它已经成为我们抗击癌症的超级武器。从2014年首款PD-1抑制剂的成功上市，至今已经涌现出数十款癌症“救命神药”，在多种癌症中延长了患者的生存期。
国内市场上，已经有十余款PD-1/PD-L1抑制剂获得批准并上市，其中包括备受瞩目的K药等领军企业产品，以及众多国产PD-1抑制剂的积极追赶。这种竞争激烈的市场环境，带来了抗癌药物的显著降价，让更多患者得以接触并受益于这一划时代的治疗手段。对于患者来说，选择哪款PD-1抑制剂成为一个难题。
幸运的是，吴一龙教授为我们带来了福音。他牵头开展了首个直接对比两种PD-1抑制剂——信迪利单抗和帕博利珠单抗（K药）——作为晚期非小细胞肺癌一线治疗的头对头II期研究。这项研究于2020年2月启动，名为CTONG1901，是一项开放标签、随机、II期临床试验。
研究旨在比较信迪利单抗与帕博利珠单抗在一线治疗晚期非小细胞肺癌时单药或联合化疗的疗效和安全性。整个研究分为两个阶段进行。第一阶段，研究纳入了20例非小细胞肺癌患者，分别接受信迪利单抗和K药治疗。当信迪利单抗组达到部分缓解后，研究进入第二阶段，纳入了更多的患者。
在研究中，患者根据PD-L1表达情况被分为四个实验组。研究者们对两个阶段的数据进行了深入分析。在第一阶段，信迪利单抗治疗的患者的客观缓解率为57.1%，而K药组的客观缓解率为33.3%。由于信迪利单抗组达到了预设的客观缓解率目标，研究顺利进入第二阶段。
在第二阶段的临床研究中，信迪利单抗治疗的患者确认达到客观缓解的有15位，达到了预设的临床结果。整体数据中，信迪利单抗治疗的患者的客观缓解率为45.5%，而K药组的客观缓解率为28.6%。两种药物的副作用整体相似，安全可控。
需要注意的是，这项研究的生存期数据还不成熟，因此我们不能过早地下定论。但根据目前的结果来看，信迪利单抗和帕博利珠单抗之间的差异并不大。我们期待着该临床的生存数据尽快公布，以便为患者提供更多选择的空间和科学的依据。
这项研究的开展，不仅为患者带来了更多的治疗选择，也为医药企业带来了研发的动力和方向。未来，我们期待有更多的PD-1抑制剂涌现，为癌症患者带来更多的希望和生机。 PD-1抑制剂的出现，无疑是抗癌战争中的一道曙光，为无数患者带来了生的希望。
