在全球消灭脊髓灰质炎的道路上，我国迈出了重要的一步。近日，国家食品药品监督管理总局宣布批准了全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗的生产注册申请。这一里程碑式的进展，不仅填补了我国在疫苗生产领域的空白，更打破了发达国家在此类疫苗生产技术的垄断，预示着我国疫苗自主研发能力的显著提升。
这款备受瞩目的疫苗是由中国医学科学院医学生物学研究所潜心研发。它采用现行脊髓灰质炎减毒活疫苗的生产毒株（Sabin株）制备，通过注射的方式，为儿童提供预防脊灰病毒感染的有效手段。这一成果的诞生，回溯至1953年，当时美国匹兹堡大学的病毒学家Salk分离毒株，研制出首个含有3种血清型的注射用脊灰灭活疫苗（IPV）。但自1963年起，大多数国家主要采用的是三价减毒活疫苗（Sabin株）（OPV）作为免疫预防措施。
减毒活疫苗虽然广泛应用，却仍存在潜在的致病危险。除直接引发疫苗株的相关病例外，疫苗株经循环形成的衍生株也可能引发病例，这种情况的发生率约为1/500万至1/250万。更为严重的是，极少部分免疫缺陷者使用减毒活疫苗后，可能成为疫苗衍生脊灰病毒的长期携带者，他们排出的病毒会导致疾病传播。近年来，2型脊髓灰质炎减毒活疫苗引发的相关病例已经超越野毒株的致病人数，成为影响儿童健康的主要问题。
在此背景下，国产脊灰灭活疫苗的获批上市，无疑为儿童健康提供了一层更为安全的保障。逐步纳入我国免疫规划后，儿童接种减毒活疫苗所引发的脊髓灰质炎风险将得到有效控制，疫苗衍生脊灰病毒造成的疾病暴发风险也将逐步消除。值得一提的是，该疫苗的价格预计会低于进口疫苗，这无疑将减轻广大家长的经济负担。
世界卫生组织的认可更是对我国疫苗研发能力的有力肯定。近期，世卫组织致函我国相关部门，提出将我国生产的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗纳入全球根除脊髓灰质炎行动计划中。这不仅是对我国疫苗研发能力的认可，更是对我国在全球公共卫生领域所扮演角色的肯定。
展望未来，我们有理由相信，随着国产脊灰灭活疫苗的广泛应用，脊髓灰质炎这一曾经让人畏惧的病症将逐渐淡出人们的视线。这不仅意味着儿童健康的保障水平再上新台阶，更代表着我国在疫苗研发、生产领域的跨越式发展。让我们共同期待这一天的到来。这一重大进展也将为我国在全球公共卫生领域的合作与交流开辟新的道路。
