孕妇染色体检查，是一项至关重要的检测。它的主要目的是深入探查胎儿是否存在染色体异常的状况。一旦胎儿出现染色体异常，可能会引发智力障碍、脏器畸形等无法治愈的后果，对家庭产生深远的影响。
在孕期，染色体检查主要包括唐氏筛查、无创DNA检测以及羊水穿刺。我们会进行唐氏筛查和无创DNA检测，这两项检查能够初步判断胎儿是否存在染色体异常的风险。
如果唐氏筛查和无创DNA检测的结果显示出可能存在高危因素，那么我们会进一步进行羊水穿刺检查以确认诊断。对于高龄孕妇，或者那些曾经生育过染色体异常胎儿的孕妇，以及有过多次胎停育经历的孕妇，我们通常会直接建议进行羊水穿刺检查，以排除胎儿染色体异常的可能性，确保母婴安全。
通过这样的检查流程，我们能够更好地保障胎儿的健康，让每一个家庭都能迎来健康的宝宝，享受家庭的幸福与快乐。
